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Théo nasceu uma criança perfeita, mas com uma doença rara e silenciosa chamada Acidúria Glutárica tipo I. Sua mãe, a jornalista Larissa Carvalho, descobriu isso da forma mais difícil possível: tardiamente, quando as sequelas já eram irreversíveis.
Conheça a história do Théo aqui: https://www.youtube.com/watch?v=ElqZ7-FXHdw
Se Théo tivesse sido diagnosticado nos primeiros dias de vida, ele poderia estar vivendo normalmente, controlando a doença com uma dieta restrita de proteínas. Mas porque o diagnóstico chegou tarde, ele convive com consequências graves que poderiam ter sido evitadas.
A história de Théo não é única. É a história de muitas crianças no mundo que sofrem consequências que poderiam ter sido prevenidas com um diagnóstico precoce.
Aqui está o ponto crucial: a maioria das doenças raras genéticas não mostra sintomas óbvios nos primeiros dias de vida. Elas se desenvolvem silenciosamente. Um bebê pode parecer perfeitamente saudável enquanto uma doença genética avança internamente.
É por isso que a triagem neonatal genética é revolucionária. O BabyVip Teste da Bochechinha analisa o DNA do seu bebê logo ao nascer, identificando centenas de condições tratáveis antes de qualquer sintoma aparecer.
No caso de Théo, se o BabyVip Teste da Bochechinha tivesse sido realizado, sua vida seria completamente diferente. Seus pais teriam iniciado o tratamento preventivo imediatamente, garantindo desenvolvimento normal e qualidade de vida plena.
Essa é a diferença entre diagnóstico tardio e diagnóstico precoce. Essa é a diferença entre viver com sequelas ou viver plenamente.
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