Farmacogenética (ou farmacogenômica) é o estudo de variações genéticas que influenciam a resposta do indivíduo a determinados medicamentos. A farmacogenética é a combinação entre a farmacologia e a genômica. A farmacologia é a parte da ciência que estuda como os medicamentos funcionam. A genômica é o estudo do genoma de uma pessoa, incluindo as interações entre os genes e com o ambiente. Cada pessoa responde de forma única a um tratamento: enquanto um tratamento funciona bem em uma pessoa, o mesmo pode não ser efetivo ou causar efeitos colaterais adversos em outro paciente. A farmacogenética auxilia os médicos a tomarem decisões relativas ao tratamentos de forma mais informada. Isso leva a melhores resultados ao reduzir os eventos adversos relacionados aos medicamentos e aumentar a efetividade dos tratamentos.

O teste farmacogenético é recomendado para qualquer paciente que esteja tomando múltiplos medicamentos, que tenha passado por alguma falha terapêutica relacionada a um medicamento, que tenha sofrido com efeitos colaterais ou que esteja tomando algum remédio que recomende a realização do teste (o FDA possui uma lista de remédios cujo teste é recomendado/exigido nos EUA).

Site do FDA

O teste também é recomendado para pacientes polimedicados.

Os pacientes só precisam ser testados uma única vez, já que a informação genética não se altera com o tempo. Desta maneira, os testes genéticos são úteis para a vida inteira.

Não obstante, cabe ressaltar que, na medida em que novas interações gene-medicamento são estudadas, genes antes não testados podem ser incluídos no exame. Caso seja necessário avaliar esta nova interação, um novo exame deverá ser realizado.

Os testes genéticos da ConectGene são fáceis e convenientes. Basta acessar a nossa loja virtual e efetuar a compra. Os kits de coleta de saliva são enviados para a residência do paciente. Ele então deposita o kit nos Correios sem custo adicional e nós realizamos o exame.

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A análise do DNA pode ser feita com praticamente qualquer célula do seu corpo. Na ConectGene, usamos a sua saliva como amostra. Esse método é tão seguro e eficiente quanto a coleta de sangue, mas é mais conveniente para o paciente.

Assim que o pagamento é efetuado, o paciente recebe um kit de coleta com instruções detalhadas. Depois, o paciente entrega o kit nos Correios e nós realizamos o exame (o envio é pago por nós).

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Nossos relatórios são enviados aos pacientes por e-mail usualmente entre 15 e 20 dias após o recebimento das amostras.

No momento, os testes não são cobertos por planos de saúde. 

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Para mais informações, envie mensagem para:

contato_medico@conectgene.com

Recomendamos que o Teste da Bochechinha seja feito até o primeiro ano de vida. A grande maioria das doenças analisadas no teste se manifestam nos 12 primeiros meses de vida. Por isso, é mais vantajoso fazer o Teste da Bochechinha até o primeiro ano de vida. Ressaltamos que não há impedimento de realizar o teste após essa idade, porém os benefícios serão menores.

A coleta pode ser feita a partir do primeiro dia de vida. O Teste da Bochechinha analisa o DNA do bebê. Por isso, não é preciso, e nem recomendado, esperar o bebê apresentar sintomas para realizar o teste.

Os exames de triagem neonatal têm como objetivo identificar doenças que podem se desenvolver nos primeiros meses ou anos de vida das crianças. São feitos de maneira preventiva e permitem iniciar o tratamento da doença o mais cedo possível, evitando as sequelas mais graves, ou até o aparecimento dos sintomas. A Triagem Neonatal Genética tem capacidade de identificar um grande número de doenças, contribuindo ainda mais com o cuidado neonatal e pediátrico.

Os testes genéticos da ConectGene são fáceis e convenientes. Basta acessar a nossa loja virtual e efetuar a compra. Os kits de coleta de saliva são enviados para a residência do paciente. Ele então deposita o kit nos Correios sem custo adicional e nós realizamos o exame.

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Não. O Teste da Bochechinha complementa o Teste do Pezinho. Atualmente o Teste do Pezinho Básico tria 6 doenças na maioria dos estados brasileiros. Mesmo após a sua ampliação, agendada para se iniciar em 2022, o teste irá analisar cerca de 50 doenças. O Teste da Bochechinha identifica mais de 540 doenças genéticas, complementando o leque da triagem.

Veja a lista completa de doenças analisadas

O Teste do Pezinho identifica doenças não genéticas que não são avaliadas no Teste da Bochechinha, por isso um teste não substitui o outro, mas sim, se complementam.

Nossos relatórios são enviados aos pacientes por e-mail usualmente entre 15 e 28 dias após o recebimento das amostras.

Sim. Recomendamos solicitar o exame com antecedência para que já esteja disponível quando o bebê nascer.

Para mais informações, envie mensagem para:

contato_medico@conectgene.com