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Por ser um mês atípico no calendário, fevereiro foi escolhido como o mês das Doenças Raras. O Dia Mundial das Doenças Raras é celebrado em 28 ou 29 de fevereiro para conscientizar sobre enfermidades que afetam até 65 pessoas em cada 100 mil. Estudos indicam que 80% das doenças raras possuem causa genética, apontando a necessidade de diagnósticos precoces e tratamentos iniciados o mais cedo possível.
Você sabia que existem mais de 7 mil doenças raras no mundo? Muitas delas começam silenciosamente, sem sinais óbvios, nos primeiros dias de vida do seu bebê. O problema? A maioria dos pais só descobre quando surge algum sintoma e pode ser tarde demais.
Estatísticas em saúde revelam que 75% das doenças raras genéticas se manifestam na infância, e um terço dessas crianças não chega aos cinco anos. Mas aqui está a boa notícia: a maioria dessas condições tem tratamento disponível – desde que sejam descobertas a tempo.
A jornada típica de um diagnóstico de doença rara é frustrante. Pais percorrem consultórios, fazem exames diversos, passam por especialistas diferentes, tudo isso enquanto a doença avança silenciosamente. Alguns casos levam anos para serem identificados, deixando sequelas irreversíveis.
É por isso que a triagem neonatal genética mudou o jogo. Diferente do Teste do Pezinho tradicional (que analisa apenas 6-7 doenças), o BabyVip – Teste da Bochechinha investiga mais de 540 doenças raras e, o mais importante, tratáveis na primeira infância com uma simples coleta de células da bochecha.
Imagine ter acesso ao “manual de instruções” do DNA do seu bebê logo ao nascer. Isso permite que pediatras iniciem tratamentos preventivos antes mesmo dos sintomas aparecerem, garantindo desenvolvimento normal e qualidade de vida plena.
Não é apenas um exame. É tranquilidade. É proteção. É o futuro da medicina chegando ao berço.
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