R$1.470,00
até 3x R$ 490,00 s/ juros
Por: R$ 1.323,00 (10% no Pix)
ou em até 12x de R$ 137,98*
Neste painel de NGS é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de 37 genes que causam câncer hereditário, incluindo os principais genes que causam câncer de mama e ovário hereditários.
APC ATM BAP1 BARD1 BLM BMPR1A BRCA1 BRCA2 BRIP1 CDH1 CDK4 CDKN2A CHEK2 EGFR EPCAM FANCC FANCM MEN1 MET MLH1 MSH2 MSH3 MSH6 MUTYH NBN NTHL1 PALB2 PMS2 POLD1 POLE PTEN RAD51C RAD51D RECQL RET STK11 TP53
Relevante para mulheres com histórico familiar de câncer de mama ou ovário. Pode identificar risco para desenvolvimento de câncer de mama e ovário hereditários.
Passo a passo da coleta:
Entregamos o relatório em torno de 30 dias corridos da data em que recebemos a amostra.
