Painel de Câncer Hereditário (Principais Genes)

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Descrição

Neste painel é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de genes relacionados às formas mais comuns de predisposição hereditária ao câncer, incluindo os cânceres de mama, ovário, endométrio, intestino/colorretal (formas polipóides e não-polipóides), próstata, gástrico, neoplasia endócrina múltipla (MEN1), pâncreas, Síndrome de Li-Fraumeni, entre outras. 

Genes Analisados

APC ATM BAP1 BARD1 BLM BMPR1A BRCA1 BRCA2 BRIP1 CDH1 CDK4 CDKN2A CHEK2 EGFR EPCAM FANCC FANCM MEN1 MET MLH1 MSH2 MSH3 MSH6 MUTYH NBN NTHL1 PALB2 PMS2 POLD1 POLE PTEN RAD51C RAD51D RECQL RET STK11 TP53 

Indicações

  • Pessoas com múltiplos familiares afetados por câncer, especialmente em idade jovem;
  • Famílias com casos de câncer em várias gerações;
  • Presença de cânceres raros ou incomuns na família;
  • Para orientar decisões sobre vigilância e prevenção de segundos cânceres primários. 

Coleta

Passo a passo da coleta:

Prazo

Entregamos o relatório em torno de 30 dias corridos da data em que recebemos a amostra.

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